PREGUNTAS RELACIONADAS AL 2DO. QUIMESTRE
1.
Es la formación de nuevos organismos semejantes a sus
progenitores de cada especie.
2.
Es el desarrollo de un nuevo individuo a partir de una o
varias celulas de los progenitores.
3.
Gemación, excisión, fragmentación, regeneración.
4. ¿Qué es la gametogénesis?
Es un proceso de función de las células reproductoras o
gametos que contiene la mitad de cromosomas que una célula somática.
5. Defina fecundación
Es el proceso por el cual dos gametos se fusionan durante la
reproducción sexual para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de dos
progenitores.
6. Defina desarrollo embrionario
Es el proceso por el cual el embrión se forma y se
desarrolla.
7. ¿En qué tipos se clasifican los animeros según donde tienen
lugar el desarrollo embrionario?
Ovíparos,ovivíparos, anfibios y peces.
8. ¿Que es la partenogenesis?
Es un desarrollo de un individuo adulto a partir de una
célula sexual fecundada donde la combinación de este variante reproductiva con
la reproducción.
9.¿Que es el ciclo celular?
Es el conjunto de etapas por las que pasan todas las células
durante las cuales la célula crece aumentamos su tamaño y su número.
10. ¿Como se denomina al proceso de división del núcleo de la célula ?
Mitosis.
11. ¿Que es el gen?
Son los fragmentos del ADN que se encuentra un cromosoma y
contiene la información genética para un caracter hereditario.
12. ¿Qué es loci?
Su nombre es ´´locus´´ pero en plural es ´´loci´´ es la
parte donde se encuentra el gen.
13. ¿Qué es un alelo?
Es una variabilidad genética?
Es una medida de la tendencia de los genotipos de una población
a diferenciarse.
14. ¿Qué es un genoma?
Es el conjunto formado por toda la información genética de
una especie.
15. ¿Cómo se dividen los cromosomas en el ser humano?
Se divide en 46 cromosomas, 23 pares de cromosomas sexuales
por parte de la mujer y el hombre.
16. ¿Para qué se usa un cariotipo?
Se usa paea observar la dotación cromosómica de un individuo
para detectar enfermedades con genética.
17. ¿Cuál es la función de los gametos?
Permite transmitir la información genética a sus
descendientes de una célula u organismo.
18.¿Qué es genotipo?
Es la información que se expresa de un organismo para un
caracter.
19.¿Qué es fenotipo?
Es la información que se expresa de un determinado caracter.
20. ¿Qué es la herencia dominante?
Se da cuando el alelo que es dominante domina sobre un
recesivo.
21. ¿Qué son los alelos equipotentes?
Los heterocigotos manifiestan los fenotipos de los
homocigotos a la vez.
22. ¿Qué es la herencia intermedia?
El fenotipo de los heterocigotos es una mezcla del fenotipo
de los dos homocigotos.
23. ¿Qué es la herencia codominante?
Los heterocigotos manifiestan los fenotipos de los dos
homocigotos a la vez.
24. ¿Cómo son los cromosomas sexuales de una mujer?
Las mujeres presentan dos cromosomas iguales y homólogos,
porque tienen información para los mismos caracteres los anotamos XX.
25. ¿Cómo son los cromosomas sexuales de un hombre?
Los hombres tienen dos cromosomas diferentes que no son
homólogos.
26. ¿Qué es la
herencia ligada al sexo?
La herencia de los genes situados en el cromosoma X y que no
se encuentra en el cromosoma Y.
27. ¿Cuáles son
los cuatro tipos de fenotipos para el carácter sanguíneo?
Grupo A, B, AB y O.
28. ¿Cuál grupo
sanguíneo es donador universal?
El grupo O.
29. ¿Cuál grupo
sanguíneo es receptor universal?
El grupo AB.
30. Escriba las
diferentes relaciones de herencia entre los alelos de los grupos sanguíneos.
El alelo A es dominante frente al alelo O y coodominante
frente al alelo B.
El alelo B es dominante frente al alelo O y coodominante
frente al alelo A.
El alelo O es recesivo siempre.
31. ¿Para qué
sirven los árboles genealógicos?
Para poder determinar el tipo de herencia de un carácter.
32. Escriba cuatro
trastornos genéticos y de qué se trata cada uno.
Anemia Falciforme:
Causado por una configuración tridimensional errónea de la
hemoglobina.
Albinismo:
Consiste en la ausencia de melanina.
Condrodistrofia:
Consiste de enanismo que consiste en un acortamiento de la
longuitud.
Fenilcetronuria:
Deriva de un error en la reacción de degradación del
aminoácido fenilamina.
32. ¿Quién fue
Gregor Mendel?
Fue un monje agustino que actualmente está considerado el
<<padre de la genética>>, se dedicaba a cruzar diferentes
organismos y estudiar cómo eran los descendientes.
33. ¿Qué dice la
primera ley?
Si cruzamos dos homocigotos diferentes para un determinado
carácter, todos los descendientes serán heterocigotos iguales entre si.
34. ¿Qué dice la
segunda ley?
Si cruzamos dos heterocigotos de la F1 entre sí, veremos que
en la descendencia obtenemos todos los genotipos y fenotipos posibles siguiendo
unas proporciones concretas.
35. ¿Qué dice la
tercera ley?
Dos caracteres diferentes se heredan de forma independiente
cumpliendo con la primera y segunda ley.
36. ¿Qué es la
ingeniería genética?
Es la manifestación directa de los genes de un organismo
usando la biotecnología para modificar los genes, eliminándolos o
duplicándolos.
37. ¿Cómo se
realizan las combinaciones genéticas?
Mediante la unión de fragmentos de ADN que originalmente
están separados, porque corresponden a
cromosomas distintos de la misma célula o células diferentes
o incluso a organismos distintos.
38. ¿Qué permite
realizar las enzimas como instrumentos de ingeniería genética?
Permite llevar a cabo nuevas combinaciones de genes dentro
de un organismo o bien transferir ADN de un organismo a otro.
39. Escriba el
nombre de tres enzimas utilizadas.
Polimersas, transcriptasas inversas y enzimas de restricción.
40. ¿Cuál es el
caso más famoso de clonación y cuando fue realizado?
El de la oveja Dolly. Este proyecto de ingeniería genética
se desarrollo en 1996 en el Roilin Institute de Edimburgo, donde los
investigadores Keith y Zan llevaron a cabo con éxito de transferencia de un
núcleo de la célula somáticas de oveja y su implantación en un ovulo fecundado
de otra oveja.
41. Relaciona
según corresponda.
HAPLOIDES: Tiene la mitad del número de cromosomas.
GAMETOS: Células encargadas de transmitir la información
genética a los descendientes.
GENOMA: Conjunto formado por toda la información genética de
una especie.
DOTACIÓN CROMOSÓMICA: Se constituye por la información
genética ubicada en un número fijo de cromosomas.
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